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Pharmsteri™ PTFE筒式過(guò)濾器

簡(jiǎn)要描述:Pharmsteri™ PTFE筒式過(guò)濾器由聚丙烯組件和疏水性聚四氟乙烯(PTFE)膜構(gòu)成,Pharmsteri™筒式過(guò)濾器經(jīng)濟(jì)高效,適用于各種空氣和氣體、醫(yī)藥、食品和飲料應(yīng)用。Pharmsteri™產(chǎn)品組合PTFE過(guò)濾器在制造過(guò)程中經(jīng)過(guò)測(cè)試,以確保100%無(wú)菌的高質(zhì)量。各種配件尺寸和類型可供選擇,以在廣泛的應(yīng)用中提供設(shè)計(jì)靈活性和多功能性。

  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 產(chǎn)品型號(hào):PSTT系列
  • 訪  問(wèn)  量:1612
詳情介紹

Pharmsteri™ PTFE筒式過(guò)濾器


PSTT系列PTFE筒式過(guò)濾器加入了我們的過(guò)濾解決方案組合,有助于確??煽康漠a(chǎn)品加工。Pharmsteri™ PTFE筒式過(guò)濾器聚丙烯組件和疏水性聚四氟乙烯(PTFE)膜構(gòu)成,Pharmsteri™筒式過(guò)濾器經(jīng)濟(jì)高效,適用于種空氣和氣體、醫(yī)藥、食品和飲料應(yīng)用。 Pharmsteri™產(chǎn)品組合PTFE過(guò)濾器在制造過(guò)程 中經(jīng)過(guò)測(cè)試,以確保100%無(wú)菌的高質(zhì)量。各種配件尺寸和類型可供選擇,以在廣泛的應(yīng)用中提供設(shè)計(jì)靈活性和多功能性。


應(yīng)用領(lǐng)域 ·空氣和氣體的無(wú)菌過(guò)濾 ·通風(fēng)過(guò)濾


功能和特點(diǎn)

放行前測(cè)試100%完整性

所有組件均符合USP<88>VI級(jí)塑料測(cè)試

適合大多數(shù)不銹鋼外殼,在廣泛的應(yīng)用中提供設(shè)計(jì)靈活性和多功能性

滅菌級(jí)材料符合細(xì)菌挑戰(zhàn)試驗(yàn)ASTM F838

為空氣和氣體應(yīng)用提供安全的無(wú)菌過(guò)濾
放行前測(cè)試100%完整性提供高質(zhì)量的無(wú)菌保證



尺寸

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過(guò)濾效率
0.22μm
材料 材質(zhì)聚四氟乙烯(PTFE)
支撐聚丙烯
膜邊聚丙烯
鐵芯、保持架、端蓋聚丙烯
O 型環(huán)(密封圈)硅膠
密封技術(shù) 無(wú)需粘合劑的熱粘合
過(guò)濾面積≥0.58 m2 @ 10", ≥0.28 m2 @ 5"
完整性測(cè)試在60%異丙醇水,25℃(77°F)的最小泡點(diǎn)≥1155 mbar
在95%乙醇-水,25℃(77F)的最小泡點(diǎn)≥1100 mbar
在2620 mbar @ 25°C(77°F)的水侵入≤1.0 mL/min @ 5"
≤1.4 mL/min @ 10"
最大工作條件最大正向壓差4.2 bar @ 25°C (77°F), 2.0 bar @ 80°C (176°F)
滅菌周期在127°C(261°F)下進(jìn)行25次蒸汽(SIP)滅菌(正向和反向)或高壓釜循環(huán)30 分鐘后,保持完整性
內(nèi)毒素釋放根據(jù)USP中的測(cè)試方法,<0.25 EU/mL
TOC沖洗5 L/10"濾筒后<0.5 mg/L
導(dǎo)電沖洗5 L/10"濾筒后≤1.3µS/cm
顆粒釋放符合USP規(guī)定的WFI要求
非纖維釋放符合21 CFR 210.3(b)(6)中規(guī)定的無(wú)纖維釋放過(guò)濾器標(biāo)準(zhǔn)
非揮發(fā)性殘留物高壓滅菌后,在50%乙醇水中振動(dòng)24小時(shí)(詳情請(qǐng)聯(lián)系Entegris)
材料毒性所有成分均符合USP<88>VI類塑料反應(yīng)性試驗(yàn)的要求
過(guò)濾器符合USP<87>生物反應(yīng)性試驗(yàn)體外細(xì)胞毒性的要求
細(xì)菌挑戰(zhàn)測(cè)試通過(guò)使用Brevundimonas diminuta(ATCC 19146)的細(xì)菌挑戰(zhàn)測(cè)試,最小 挑戰(zhàn)濃度為1x107 CFU/cm2(0.22μm),符合ASTM F838
間接食品添加劑(EU) No. 1935/2004, (EU) No. 10/2011
食品接觸材料符合USP規(guī)定的WFI要求
質(zhì)量按照 ISO 9001 和 ISO 13485 認(rèn)證的質(zhì)量管理體系制造


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